GHOST Studie – eine randomisiert, kontrollierte Development-Studie zum Vergleich der Ghost-Ileostomie gegenüber der klassischen Loop-Ileostomie nach tiefer anteriorer Rektumresektion
Organisatorische Daten
- DRKS-ID der Studie:
- DRKS00013997
- Status der Rekrutierung:
- Rekrutierung abgeschlossen, Studie abgeschlossen
- Registrierungsdatum in DRKS:
- 09.04.2018
- Letzte Aktualisierung in DRKS:
- 19.02.2025
- Art der Registrierung:
- Prospektiv
Studienakronym/Studienabkürzung
GHOST
Internetseite der Studie
Kein Eintrag
Allgemeinverständliche Kurzbeschreibung
Wenn ein Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs) ausreichend weit vom Schließmuskel entfernt liegt, kann heutzutage in aller Regel eine kontinenzerhaltende Operation des Rektumkarzinoms durchgeführt werden. Dabei muss tief im Becken eine Anastomose zwischen den beiden Dickdarmenden angelegt werden. Aufgrund des Risikos einer Undichtigkeit der Verbindung der Darmenden (Anastomoseninsuffizienz) wird in aller Regel vorübergehend ein künstlicher Darmausgang (Stoma) angelegt, um den Stuhl abzuleiten und somit die Neuverbindung zu schonen. Da eine Anastomoseninsuffizienz jedoch nur in max. 25% aller Fälle auftritt, erhalten ca. 75% "unnötigerweise" ein Stoma und müssen sich ein zweites Mal operieren lassen, um dieses zurück zu verlagern und haben ein Risiko für Stoma-bedingte Komplikationen. Die sog. Ghost-Ileostomie ist eine vielversprechende Technik, um die Anlage eines künstlichen Darmausganges bei der Rektumoperation nur in ausgewählten Fällen zu ermöglichen. Hierbei wird zwar eine Dünndarmschlinge wie üblich vorbereitet und angezügelt, jedoch wird nur der Zügel durch die Bauchdecke ausgeleitet und die Operation ohne künstlichen Darmausgang beendet. Im Falle einer Undichtigkeit der Neuverbindung am Darm kann dann entlang des Zügels in einer zweiten kleinen Operation der Dünndarm als künstlicher Darmausgang ausgeleitet werden, um die Konsequenzen der Undichtigkeit abzumildern. Die vorliegende Studie soll die Sicherheit und Durchführbarkeit der Ghost-Ileostomie im Vergleich zur konventionellen Anlage eines künstlichen Dünndarmausganges nach kontinenzerhaltender Operation von Rekumtumoren untersuchen.
Wissenschaftliche Kurzbeschreibung
Kolorektale Karzinome sind in Europa aktuell die zweithäufigste Tumorentität und die zweithäufigste Krebstodesursache, wobei sich ein Drittel der Tumoren im Rektum befindet. Rektumkarzinome können meist unter Erhalt des Sphinkters im Rahmen einer tiefen anterioren Rektumresektion (TAR) mit totaler mesorektaler Exzision (TME) reseziert werden. Da das Risiko einer Anastomoseninsuffizienz jedoch zwischen 3 und 23% liegt, erhalten die meisten Patienten ein protektives Stoma. Stomabedingte Komplikationen wie peristomale Abszesse, parastomale Hernien oder hohe Flüssigkeitsverluste mit Einschränkung der Nierenfunktion bedingt durch hohe Stomaförderung und mögliche Komplikationen nach der Stomarückverlagerung sind bei Patienten, die sich einer TAR unterziehen, zu berücksichtigen. Unter der Annahme, dass 75% der Patienten "unnötigerweise" ein protektives Ileostoma mit den oben genannten Risiken erhalten, bietet das Konzept der Ghost-Ileostomie einen Ansatz für einen selektiveren Einsatz von Ileostomien. Das primäre Ziel der GHOST-Studie ist es, die Sicherheit und Machbarkeit der GHOST-Ileostomie mit dem aktuellen Standard der konventionellen Loop-Ileostomie bei Patienten zu vergleichen, die eine elektive TAR bei Rektumkarzinom erhalten. Mit dem Comprehensive Complication Index werden nicht nur direkte chirurgische Komplikationen, sondern auch die stomabedingte Morbidität innerhalb von drei Monaten nach TAR/TME erfasst. Darüber hinaus sollen die gewonnenen Daten aus dieser Studie die Grundlage für eine spätere größere konfirmatorische Studie bilden, wenn sich die Ghost-Ileostomie als sichere Alternative zur konventionellen Ileostomie erweist.
Untersuchte Krankheit, Gesundheitsproblem
- ICD-10-GM:
- C20 - Bösartige Neubildung des Rektums
- Gesunde Probanden:
- Kein Eintrag
Interventionsgruppen, Beobachtungsgruppen
- Arm 1:
- Ghost-Ileostomie am Ende der Operation
- Arm 2:
- Konventionelle Loop-Ileostomie am Ende der Operation
Endpunkte
- Primärer Endpunkt:
- Sicherheit und Durchführbarkeit der Ghost-Ileostomie im Vergleich zur konventionellen Ileostomie bei Patienten mit einer elektiven tiefen anterioren Resektion bei Rektumkarzinom
- Sekundärer Endpunkt:
- 1. Comprehensive Complication Index innerhalb von 30 Tagen und 6 Monaten nach TAR (tiefe anteriore Rektumresektion) 2. Anastomoseninsuffizienz (ISREC-Definition) 3. Häufigkeit der Transformation der GHOST-Ileostomie in eine Loop-Ileostomie 4. 30-Tage-Mortalität 5. Reoperationen 6. Terminale Stomaanlage 7. Intraabdominaler Abszess 8. Notwendigkeit einer interventionellen Drainage 9. Durchführung der geplanten Chemotherapie 10. QoL (EORTC QLQ-C30, CR29) 11. Stomabedingte Komplikationen 12. Überleben 13. Komplikationen nach Verschluss der Ileostomie 14. Mittlere Verweildauer des Stomas (in Tagen) 15. Postoperative anorektale Funktion 6 Monate nach der ersten Operation (Wexner-Score) 16. Patienten mit Stoma (terminal / loop) 6 Monate nach der ersten Operation
Studiendesign
- Studienzweck:
- Therapie
- Zuteilung zur Intervention:
- Kontrollierte, randomisierte Studie
- Kontrolle:
-
- Aktive Kontrolle (wirksame Behandlung der Kontrollgruppe)
- Studienphase:
- Nicht zutreffend
- Studientyp:
- Interventionell
- Art der verdeckten Zuteilung:
- Kein Eintrag
- Verblindung:
- Nein
- Gruppendesign:
- Parallelverteilung
- Art der Sequenzgenerierung:
- Kein Eintrag
- Wer ist verblindet:
- Kein Eintrag
Rekrutierung
- Status der Rekrutierung:
- Rekrutierung abgeschlossen, Studie abgeschlossen
- Grund, falls Rekrutierung eingestellt oder zurückgezogen:
- Kein Eintrag
Rekrutierungsorte
- Rekrutierungsländer:
-
- Deutschland
- Anzahl Prüfzentren:
- Multizentrisch
- Rekrutierungsstandort(e):
-
- Universitätsklinikum Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie Heidelberg
- Universitätsklinikum Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie Ulm
- Klinik Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Gefäßchirurgie Neuss
Rekrutierungszeitraum und Teilnehmerzahl
- Geplanter Studienstart:
- 16.04.2018
- Tatsächlicher Studienstart:
- 15.05.2018
- Geplantes Studienende:
- Kein Eintrag
- Tatsächliches Studienende:
- 30.10.2024
- Geplante Teilnehmeranzahl:
- 60
- Tatsächliche Teilnehmeranzahl:
- 30
Einschlusskriterien
- Geschlecht:
- Alle
- Mindestalter:
- 18 Jahre
- Höchstalter:
- kein Höchstalter
- Weitere Einschlusskriterien:
- - Patienten, die sich einer elektiven tiefen anterioren Resektion bei Rektumkarzinom unterziehen - Fähigkeit zu verstehen, Charakter und individuelle Folgen der klinischen Prüfung - ≥ 18 Jahre alt - Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien
Präoperative Ausschlusskriterien: - BMI >30 kg/m² - ASA >3 - Chronische Niereninsuffizienz (Dialyse notwendig oder GFR <30 ml / min) - Immunsuppression (Cortison ≥40 mg/Tag oder Äquivalenzdosis eines anderen Kortikosteroids, Azathioprin, usw.) - Signifikante Herzerkrankung - Therapeutische Antikoagulation - Leberzirrhose - Ultratiefes Rektumkarzinom (<4 cm ab ano, oder Indikation zu einer intersphinktären Resektion oder einer transanalen koloanalen Anastomose) - Teilnahme an einer weiteren Interventionsstudie, die die Intervention oder das Ergebnis dieser Studie beeinträchtigen könnte Intraoperative Ausschlusskriterien: - Unvollständige Klammerringe - Positiver intraoperativer Luft (Blasen) Test - Intraoperative Befunde, die nach Meinung des individuellen Chirurgen ein Loop-Ileostoma zwingend notwendig machen (z. B. intraoperative Diagnose einer Leberzirrhose, akuter oder chronischer Ileus, intraoperative Läsion des Rektums, Harnblase, Vagina usw.) - Multiviszeralresektion
Adressen
Initiierung der Studie durch (Primärer Sponsor)
- Adresse:
- Klinik für Allgemein-, Viszeral- und TransplantationschirurgieINF 11069120 HeidelbergDeutschland
- Telefon:
- Kein Eintrag
- Fax:
- Kein Eintrag
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
- Wissenschaftsinitiierte Studie (IST/IIT):
- Ja
Kontakt für wissenschaftliche Anfragen
- Adresse:
- Klinik für Allgemein-, Viszeral- und TransplantationschirurgieProf. Dr. med. Markus K. DienerIm Neuenheimer Feld 11069120 HeidelbergDeutschland
- Telefon:
- 06221-566986
- Fax:
- 06221-566982
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Kontakt für allgemeine Anfragen
- Adresse:
- Klinik für Allgemein-, Viszeral- und TransplantationschirurgieDr. med. Felix HüttnerIm Neuenheimer Feld 11069120 HeidelbergDeutschland
- Telefon:
- 06221-566986
- Fax:
- 06221-566982
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Wissenschaftliche Leitung (PI)
- Adresse:
- Klinik für Allgemein-, Viszeral- und TransplantationschirurgieProf. Dr. med. Markus K. DienerIm Neuenheimer Feld 11069120 HeidelbergDeutschland
- Telefon:
- 06221-566986
- Fax:
- 06221-566982
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Finanzierungsquellen
Private Gelder (Stiftungen, Studiengesellschaften etc.)
- Adresse:
- Heidelberger Stiftung ChirurgieIm Neuenheimer Feld 11069120 HeidelbergDeutschland
- Telefon:
- Kein Eintrag
- Fax:
- Kein Eintrag
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Ethikkommission
Adresse der Ethikkommission
- Adresse:
- Ethikkommission der Medizinischen Fakultät HeidelbergAlte Glockengießerei 11/169115 HeidelbergDeutschland
- Telefon:
- +49-6221-338220
- Fax:
- +49-6221-3382222
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Votum der federführenden Ethikkommission
- Votum der federführenden Ethikkommission
- Antragsdatum bei der Ethikkommission:
- 15.12.2017
- Bearbeitungsnummer der Ethikkommission:
- S-694/2017
- Votum der Ethikkommission:
- Zustimmende Bewertung
- Datum des Votums:
- 04.01.2018
Weitere Identifikationsnummern
- Andere WHO-Primär-Register/Datenprovider-ID:
- Kein Eintrag
- EudraCT-Nr.:
- Kein Eintrag
IPD - Individual Participant Data / Teilnehmerbezogene Daten
- Planen Sie, die teilnehmerbezogenen Daten (IPD) anderen Forschern anonymisiert zur Verfügung zu stellen?:
- Nein
- IPD Sharing Plan:
- Kein Eintrag
Studienprotokoll und weitere Studiendokumente
- Studienprotokolle:
- Kein Eintrag
- Abstract zur Studie:
- Kein Eintrag
- Weitere Studiendokumente:
- Kein Eintrag
- Hintergrundliteratur:
- Kein Eintrag
- Verwandte DRKS-Studien:
- Kein Eintrag
Veröffentlichung der Studienergebnisse
- Geplante Publikation:
- Kein Eintrag
- Publikationen/Studienergebnisse:
- Hüttner et al. Ghost-ileostomy versus conventional loop ileostomy in patients undergoing low anterior resection for rectal cancer: results of a randomised controlled multicentre pilot trial (DRKS00013997)
- Datum der ersten Publikation von Ergebnissen in einer Zeitschrift:
- 09.11.2024
- DRKS-Eintrag erstmalig mit Ergebnissen publiziert:
- 19.02.2025
Grundlegende Ergebnisse
- Basic Reporting/Ergebnistabellen:
- Kein Eintrag
- Kurzzusammenfassung der Ergebnisse:
- Kein Eintrag
