DRKS00013997

GHOST Studie – eine randomisiert, kontrollierte Development-Studie zum Vergleich der Ghost-Ileostomie gegenüber der klassischen Loop-Ileostomie nach tiefer anteriorer Rektumresektion

Organisatorische Daten

DRKS-ID der Studie:
DRKS00013997
Status der Rekrutierung:
Rekrutierung abgeschlossen, Studie abgeschlossen
Registrierungsdatum in DRKS:
09.04.2018
Letzte Aktualisierung in DRKS:
19.02.2025
Art der Registrierung:
Prospektiv

Studienakronym/Studienabkürzung

GHOST

Internetseite der Studie

Kein Eintrag

Allgemeinverständliche Kurzbeschreibung

Wenn ein Rektumkarzinom (Mastdarmkrebs) ausreichend weit vom Schließmuskel entfernt liegt, kann heutzutage in aller Regel eine kontinenzerhaltende Operation des Rektumkarzinoms durchgeführt werden. Dabei muss tief im Becken eine Anastomose zwischen den beiden Dickdarmenden angelegt werden. Aufgrund des Risikos einer Undichtigkeit der Verbindung der Darmenden (Anastomoseninsuffizienz) wird in aller Regel vorübergehend ein künstlicher Darmausgang (Stoma) angelegt, um den Stuhl abzuleiten und somit die Neuverbindung zu schonen. Da eine Anastomoseninsuffizienz jedoch nur in max. 25% aller Fälle auftritt, erhalten ca. 75% "unnötigerweise" ein Stoma und müssen sich ein zweites Mal operieren lassen, um dieses zurück zu verlagern und haben ein Risiko für Stoma-bedingte Komplikationen. Die sog. Ghost-Ileostomie ist eine vielversprechende Technik, um die Anlage eines künstlichen Darmausganges bei der Rektumoperation nur in ausgewählten Fällen zu ermöglichen. Hierbei wird zwar eine Dünndarmschlinge wie üblich vorbereitet und angezügelt, jedoch wird nur der Zügel durch die Bauchdecke ausgeleitet und die Operation ohne künstlichen Darmausgang beendet. Im Falle einer Undichtigkeit der Neuverbindung am Darm kann dann entlang des Zügels in einer zweiten kleinen Operation der Dünndarm als künstlicher Darmausgang ausgeleitet werden, um die Konsequenzen der Undichtigkeit abzumildern. Die vorliegende Studie soll die Sicherheit und Durchführbarkeit der Ghost-Ileostomie im Vergleich zur konventionellen Anlage eines künstlichen Dünndarmausganges nach kontinenzerhaltender Operation von Rekumtumoren untersuchen.

Wissenschaftliche Kurzbeschreibung

Kolorektale Karzinome sind in Europa aktuell die zweithäufigste Tumorentität und die zweithäufigste Krebstodesursache, wobei sich ein Drittel der Tumoren im Rektum befindet. Rektumkarzinome können meist unter Erhalt des Sphinkters im Rahmen einer tiefen anterioren Rektumresektion (TAR) mit totaler mesorektaler Exzision (TME) reseziert werden. Da das Risiko einer Anastomoseninsuffizienz jedoch zwischen 3 und 23% liegt, erhalten die meisten Patienten ein protektives Stoma. Stomabedingte Komplikationen wie peristomale Abszesse, parastomale Hernien oder hohe Flüssigkeitsverluste mit Einschränkung der Nierenfunktion bedingt durch hohe Stomaförderung und mögliche Komplikationen nach der Stomarückverlagerung sind bei Patienten, die sich einer TAR unterziehen, zu berücksichtigen. Unter der Annahme, dass 75% der Patienten "unnötigerweise" ein protektives Ileostoma mit den oben genannten Risiken erhalten, bietet das Konzept der Ghost-Ileostomie einen Ansatz für einen selektiveren Einsatz von Ileostomien. Das primäre Ziel der GHOST-Studie ist es, die Sicherheit und Machbarkeit der GHOST-Ileostomie mit dem aktuellen Standard der konventionellen Loop-Ileostomie bei Patienten zu vergleichen, die eine elektive TAR bei Rektumkarzinom erhalten. Mit dem Comprehensive Complication Index werden nicht nur direkte chirurgische Komplikationen, sondern auch die stomabedingte Morbidität innerhalb von drei Monaten nach TAR/TME erfasst. Darüber hinaus sollen die gewonnenen Daten aus dieser Studie die Grundlage für eine spätere größere konfirmatorische Studie bilden, wenn sich die Ghost-Ileostomie als sichere Alternative zur konventionellen Ileostomie erweist.

Untersuchte Krankheit, Gesundheitsproblem

ICD-10-GM:
C20 - Bösartige Neubildung des Rektums
Gesunde Probanden:
Kein Eintrag

Interventionsgruppen, Beobachtungsgruppen

Arm 1:
Ghost-Ileostomie am Ende der Operation
Arm 2:
Konventionelle Loop-Ileostomie am Ende der Operation

Endpunkte

Primärer Endpunkt:
Sicherheit und Durchführbarkeit der Ghost-Ileostomie im Vergleich zur konventionellen Ileostomie bei Patienten mit einer elektiven tiefen anterioren Resektion bei Rektumkarzinom
Sekundärer Endpunkt:
1. Comprehensive Complication Index innerhalb von 30 Tagen und 6 Monaten nach TAR (tiefe anteriore Rektumresektion) 2. Anastomoseninsuffizienz (ISREC-Definition) 3. Häufigkeit der Transformation der GHOST-Ileostomie in eine Loop-Ileostomie 4. 30-Tage-Mortalität 5. Reoperationen 6. Terminale Stomaanlage 7. Intraabdominaler Abszess 8. Notwendigkeit einer interventionellen Drainage 9. Durchführung der geplanten Chemotherapie 10. QoL (EORTC QLQ-C30, CR29) 11. Stomabedingte Komplikationen 12. Überleben 13. Komplikationen nach Verschluss der Ileostomie 14. Mittlere Verweildauer des Stomas (in Tagen) 15. Postoperative anorektale Funktion 6 Monate nach der ersten Operation (Wexner-Score) 16. Patienten mit Stoma (terminal / loop) 6 Monate nach der ersten Operation

Studiendesign

Studienzweck:
Therapie
Zuteilung zur Intervention:
Kontrollierte, randomisierte Studie
Kontrolle:
  • Aktive Kontrolle (wirksame Behandlung der Kontrollgruppe)
Studienphase:
Nicht zutreffend
Studientyp:
Interventionell
Art der verdeckten Zuteilung:
Kein Eintrag
Verblindung:
Nein
Gruppendesign:
Parallelverteilung
Art der Sequenzgenerierung:
Kein Eintrag
Wer ist verblindet:
Kein Eintrag

Rekrutierung

Status der Rekrutierung:
Rekrutierung abgeschlossen, Studie abgeschlossen
Grund, falls Rekrutierung eingestellt oder zurückgezogen:
Kein Eintrag

Rekrutierungsorte

Rekrutierungsländer:
  • Deutschland
Anzahl Prüfzentren:
Multizentrisch
Rekrutierungsstandort(e):
  • Universitätsklinikum Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie Heidelberg
  • Universitätsklinikum Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie Ulm
  • Klinik Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Gefäßchirurgie Neuss

Rekrutierungszeitraum und Teilnehmerzahl

Geplanter Studienstart:
16.04.2018
Tatsächlicher Studienstart:
15.05.2018
Geplantes Studienende:
Kein Eintrag
Tatsächliches Studienende:
30.10.2024
Geplante Teilnehmeranzahl:
60
Tatsächliche Teilnehmeranzahl:
30

Einschlusskriterien

Geschlecht:
Alle
Mindestalter:
18 Jahre
Höchstalter:
kein Höchstalter
Weitere Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer elektiven tiefen anterioren Resektion bei Rektumkarzinom unterziehen - Fähigkeit zu verstehen, Charakter und individuelle Folgen der klinischen Prüfung - ≥ 18 Jahre alt - Schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien

Präoperative Ausschlusskriterien: - BMI >30 kg/m² - ASA >3 - Chronische Niereninsuffizienz (Dialyse notwendig oder GFR <30 ml / min) - Immunsuppression (Cortison ≥40 mg/Tag oder Äquivalenzdosis eines anderen Kortikosteroids, Azathioprin, usw.) - Signifikante Herzerkrankung - Therapeutische Antikoagulation - Leberzirrhose - Ultratiefes Rektumkarzinom (<4 cm ab ano, oder Indikation zu einer intersphinktären Resektion oder einer transanalen koloanalen Anastomose) - Teilnahme an einer weiteren Interventionsstudie, die die Intervention oder das Ergebnis dieser Studie beeinträchtigen könnte Intraoperative Ausschlusskriterien: - Unvollständige Klammerringe - Positiver intraoperativer Luft (Blasen) Test - Intraoperative Befunde, die nach Meinung des individuellen Chirurgen ein Loop-Ileostoma zwingend notwendig machen (z. B. intraoperative Diagnose einer Leberzirrhose, akuter oder chronischer Ileus, intraoperative Läsion des Rektums, Harnblase, Vagina usw.) - Multiviszeralresektion

Adressen

Initiierung der Studie durch (Primärer Sponsor)

Adresse:
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
INF 110
69120 Heidelberg
Deutschland
Telefon:
Kein Eintrag
Fax:
Kein Eintrag
Kontakt per E-Mail:
Kontakt per E-Mail
URL der Einrichtung:
Kein Eintrag
Wissenschaftsinitiierte Studie (IST/IIT):
Ja

Kontakt für wissenschaftliche Anfragen

Adresse:
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
Prof. Dr. med. Markus K. Diener
Im Neuenheimer Feld 110
69120 Heidelberg
Deutschland
Telefon:
06221-566986
Fax:
06221-566982
Kontakt per E-Mail:
Kontakt per E-Mail
URL der Einrichtung:
Kein Eintrag

Kontakt für allgemeine Anfragen

Adresse:
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
Dr. med. Felix Hüttner
Im Neuenheimer Feld 110
69120 Heidelberg
Deutschland
Telefon:
06221-566986
Fax:
06221-566982
Kontakt per E-Mail:
Kontakt per E-Mail
URL der Einrichtung:
Kein Eintrag

Wissenschaftliche Leitung (PI)

Adresse:
Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie
Prof. Dr. med. Markus K. Diener
Im Neuenheimer Feld 110
69120 Heidelberg
Deutschland
Telefon:
06221-566986
Fax:
06221-566982
Kontakt per E-Mail:
Kontakt per E-Mail
URL der Einrichtung:
Kein Eintrag

Finanzierungsquellen

Private Gelder (Stiftungen, Studiengesellschaften etc.)

Adresse:
Heidelberger Stiftung Chirurgie
Im Neuenheimer Feld 110
69120 Heidelberg
Deutschland
Telefon:
Kein Eintrag
Fax:
Kein Eintrag
Kontakt per E-Mail:
Kontakt per E-Mail
URL der Einrichtung:
Kein Eintrag

Ethikkommission

Adresse der Ethikkommission

Adresse:
Ethikkommission der Medizinischen Fakultät Heidelberg
Alte Glockengießerei 11/1
69115 Heidelberg
Deutschland
Telefon:
+49-6221-338220
Fax:
+49-6221-3382222
Kontakt per E-Mail:
Kontakt per E-Mail
URL der Einrichtung:
Kein Eintrag

Votum der federführenden Ethikkommission

Votum der federführenden Ethikkommission
Antragsdatum bei der Ethikkommission:
15.12.2017
Bearbeitungsnummer der Ethikkommission:
S-694/2017
Votum der Ethikkommission:
Zustimmende Bewertung
Datum des Votums:
04.01.2018

Weitere Identifikationsnummern

Andere WHO-Primär-Register/Datenprovider-ID:
Kein Eintrag
EudraCT-Nr.:
Kein Eintrag
UTN (Universal Trial Number):
U1111-1208-9742
EUDAMED-Nr.:
Kein Eintrag

IPD - Individual Participant Data / Teilnehmerbezogene Daten

Planen Sie, die teilnehmerbezogenen Daten (IPD) anderen Forschern anonymisiert zur Verfügung zu stellen?:
Nein
IPD Sharing Plan:
Kein Eintrag

Studienprotokoll und weitere Studiendokumente

Studienprotokolle:
Kein Eintrag
Abstract zur Studie:
Kein Eintrag
Weitere Studiendokumente:
Kein Eintrag
Hintergrundliteratur:
Kein Eintrag
Verwandte DRKS-Studien:
Kein Eintrag

Veröffentlichung der Studienergebnisse

Geplante Publikation:
Kein Eintrag
Publikationen/Studienergebnisse:
Hüttner et al. Ghost-ileostomy versus conventional loop ileostomy in patients undergoing low anterior resection for rectal cancer: results of a randomised controlled multicentre pilot trial (DRKS00013997)
Datum der ersten Publikation von Ergebnissen in einer Zeitschrift:
09.11.2024
DRKS-Eintrag erstmalig mit Ergebnissen publiziert:
19.02.2025

Grundlegende Ergebnisse

Basic Reporting/Ergebnistabellen:
Kein Eintrag
Kurzzusammenfassung der Ergebnisse:
Kein Eintrag