Einfluss eines neu entwickelten E-Learning-Tools iMuVi zum Thema Reanimation auf den Cognitive Load und die Zusammenarbeit im Team in einer curricularen Veranstaltung im Fach Notfallmedizin
Organisatorische Daten
- DRKS-ID der Studie:
- DRKS00013096
- Status der Rekrutierung:
- Rekrutierung abgeschlossen, Studie abgeschlossen
- Registrierungsdatum in DRKS:
- 04.10.2017
- Letzte Aktualisierung in DRKS:
- 09.04.2018
- Art der Registrierung:
- Prospektiv
Studienakronym/Studienabkürzung
iMuVi.1
Internetseite der Studie
Kein Eintrag
Allgemeinverständliche Kurzbeschreibung
Führt der Einsatz eines neues E-Learning-Tools (iMuVi) dazu, dass das Erlernen einer Teamposition in Reanimationsteams leichter fällt? Im Rahmen einer zweiarmigen Studie werden Studenten des letzten Studiensemesters in zwei Gruppen randomisiert: Eine Gruppe wird zunächst mit dem Tool geschult, die anderen gehen zunächst in ein simuliertes Reanimationsszenario. Anschließend wird getauscht. Mittels Fragebögen und Handlungsbeobachtung wird die kognitive Belastung der Teammitglieder und Teamarbeit bewertet und verglichen.
Wissenschaftliche Kurzbeschreibung
Primäre Fragestellung der Studie ist, ob der Einsatz des neu entwickelten E-Learning-Tools iMuVi den Cognitive Load (Task load Index) der Studierenden in einem Reanimationsszenario reduzieren kann.
Untersuchte Krankheit, Gesundheitsproblem
- Freitext:
- eLearning-Tool Reanimation
- Gesunde Probanden:
- Kein Eintrag
Interventionsgruppen, Beobachtungsgruppen
- Arm 1:
- Intervention (Nutzung des eLearning-Tools) - Assessment (Beobachtetes Reanimationsszenario) - Assessment (Beobachtetes Reanimationsszenario)
- Arm 2:
- Assessment (Beobachtetes Reanimationsszenario) - Intervention (Nutzung des eLearning-Tools) - Assessment (Beobachtetes Reanimationsszenario)
Endpunkte
- Primärer Endpunkt:
- Unterschiede im Cognitive Load erhoben nach jedem simulierten Szenario mittels Fragebogen (NASA-TLX)
- Sekundärer Endpunkt:
- Unterschiede in - der Zusammenarbeit im Team (erhoben mittels Teambewertungsbogen) - in der Qualität der kardiopulmonalen Reanimation (z.B. Frequenz der Herzdruckmassage)
Studiendesign
- Studienzweck:
- Anderer
- Zuteilung zur Intervention:
- Kontrollierte, randomisierte Studie
- Kontrolle:
-
- Andere
- Studienphase:
- Nicht zutreffend
- Studientyp:
- Interventionell
- Art der verdeckten Zuteilung:
- Kein Eintrag
- Verblindung:
- Ja
- Gruppendesign:
- Crossover Design
- Art der Sequenzgenerierung:
- Kein Eintrag
- Wer ist verblindet:
-
- Beurteiler/in
- Statistiker/in
- Prüfärztin/Prüfarzt oder Therapeut/in
Rekrutierung
- Status der Rekrutierung:
- Rekrutierung abgeschlossen, Studie abgeschlossen
- Grund, falls Rekrutierung eingestellt oder zurückgezogen:
- Kein Eintrag
Rekrutierungsorte
- Rekrutierungsländer:
-
- Deutschland
- Anzahl Prüfzentren:
- Monozentrisch
- Rekrutierungsstandort(e):
-
- Andere Medizinische Fakultät, 6. klinisches Semester Münster
Rekrutierungszeitraum und Teilnehmerzahl
- Geplanter Studienstart:
- 09.10.2017
- Tatsächlicher Studienstart:
- 09.10.2017
- Geplantes Studienende:
- Kein Eintrag
- Tatsächliches Studienende:
- 13.10.2017
- Geplante Teilnehmeranzahl:
- 120
- Tatsächliche Teilnehmeranzahl:
- 111
Einschlusskriterien
- Geschlecht:
- Alle
- Mindestalter:
- 18 Jahre
- Höchstalter:
- 99 Jahre
- Weitere Einschlusskriterien:
- Teilnehmer der curricularen Lehrveranstaltung Notfallmedizin 2. Einwilligung zur Studienteilnahme.
Ausschlusskriterien
Menschen, die aufgrund körperlicher oder geistiger Einschränkungen nicht in der Lage sind, an der Lehrveranstaltung teil zu nehmen (curriculares Reanimationstraining)
Adressen
Initiator der Studie (Primärer Sponsor)
- Adresse:
- Klinik für Anästhesiologie, operative Intensivmedizin und SchmerztherapieAlbert-Schweitzer-Campus 1, A148149 MünsterDeutschland
- Telefon:
- +492518347255
- Fax:
- +492518348667
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- http://anaesthesie.uni-muenster.de/
- Wissenschaftsinitiierte Studie (IST/IIT):
- Ja
Kontakt für wissenschaftliche Anfragen
- Adresse:
- Universitätsklinikum MünsterKlinik für Anästhesiologie, operative Intensivmedizin und SchmerztherapieDr. med. Hendrik OhlenburgAlbert-Schweitzer-Campus 1, A148149 MünsterDeutschland
- Telefon:
- 02518344030
- Fax:
- Kein Eintrag
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Kontakt für allgemeine Anfragen
- Adresse:
- Universitätsklinikum MünsterKlinik für Anästhesiologie, operative Intensivmedizin und SchmerztherapieDr. med. Hendrik OhlenburgAlbert-Schweitzer-Campus 1, A148149 MünsterDeutschland
- Telefon:
- 02518344030
- Fax:
- Kein Eintrag
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Wissenschaftliche Leitung (PI)
- Adresse:
- Universitätsklinikum MünsterKlinik für Anästhesiologie, operative Intensivmedizin und SchmerztherapieDr. med. Hendrik OhlenburgAlbert-Schweitzer-Campus 1, A148149 MünsterDeutschland
- Telefon:
- 02518344030
- Fax:
- Kein Eintrag
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Finanzierungsquellen
Haushaltsmittel, keine fremden Finanzmittel (Budget des Studienleiters)
- Adresse:
- Klinik für Anästhesiologie, operative Intensivmedizin und SchmerztherapieAlbert-Schweitzer-Campus 1, A148149 MünsterDeutschland
- Telefon:
- +492518347255
- Fax:
- +492518348667
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- http://anaesthesie.uni-muenster.de/
Ethikkommission
Adresse der Ethikkommission
- Adresse:
- Ethikkommission der Ärztekammer Westfalen-Lippe und der Westfälischen Wilhelms-Universität MünsterGartenstraße 210-21448147 MünsterDeutschland
- Telefon:
- +49-251-9292460
- Fax:
- +49-251-9292478
- Kontakt per E-Mail:
- Kontakt per E-Mail
- URL der Einrichtung:
- Kein Eintrag
Votum der federführenden Ethikkommission
- Votum der federführenden Ethikkommission
- Antragsdatum bei der Ethikkommission:
- 29.08.2017
- Bearbeitungsnummer der Ethikkommission:
- 2017-512-f-S
- Votum der Ethikkommission:
- Zustimmende Bewertung
- Datum des Votums:
- 12.09.2017
Weitere Identifikationsnummern
- Andere Primär-Register-ID:
- Kein Eintrag
- EudraCT-Nr.:
- Kein Eintrag
IPD - Individual Participant Data / Teilnehmerbezogene Daten
- Planen Sie, die teilnehmerbezogenen Daten (IPD) anderen Forschern anonymisiert zur Verfügung zu stellen?:
- Kein Eintrag
- IPD Sharing Plan:
- Kein Eintrag
Studienprotokoll und weitere Studiendokumente
- Studienprotokolle:
- Kein Eintrag
- Abstract zur Studie:
- Kein Eintrag
- Weitere Studiendokumente:
- Kein Eintrag
- Hintergrundliteratur:
- Kein Eintrag
- Verwandte DRKS-Studien:
- Kein Eintrag
Veröffentlichung der Studienergebnisse
- Geplante Publikation:
- Kein Eintrag
- Publikationen/Studienergebnisse:
- Kein Eintrag
- Datum der ersten Publikation von Ergebnissen:
- Kein Eintrag
- DRKS-Eintrag erstmalig mit Ergebnissen publiziert:
- Kein Eintrag
Grundlegende Ergebnisse
- Basic Reporting/Ergebnistabellen:
- Kein Eintrag
- Kurzzusammenfassung der Ergebnisse:
- Kein Eintrag